无创DNA到底有没有必要做？看完再也不纠结了！

　　无创DNA产前检查检测作为孕期一项重要的检查，是目前唐氏检出率的筛查方法，可以筛查21、18、13三条染色体数目异常。因而这项检查备受宝妈的关注。

　　无创DNA产前检查检测是什么？大连百佳妇产医院带您了解

　　无创DNA产前检查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术，通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序，根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷，包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。

　　无创产前基因检测适合孕周为12-26周（推荐12-24周）的单胎孕妇，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高等特点，检出率高达99%，已成为众多宝妈筛查唐氏症的方法。

　　无创DNA产前检查检测的4大优势

　　1、无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。

　　2、安全：避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

　　3、准确：准确率达到99%。

　　4、私密：保证对受检者的所有信息保密。

　　无创DNA产前检查检测适用人群

　　1、产前检查中风险者

　　2、有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。

　　3、孕20周以上，错过血清学筛查黄金时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

　　无创DNA产前检查检测不适用人群

　　1、孕周<12周。

　　2、夫妇一方有明确染色体异常。

　　3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。

　　4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。

　　5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

　　6、孕期合并恶性肿瘤。

　　7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

　　无创DNA产前检查检测并不能检测出所有的染色体疾病，该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。

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