无创DNA产前检查检测作为孕期一项重要的检查,是目前唐氏检出率的筛查方法,可以筛查21、18、13三条染色体数目异常。因而这项检查备受宝妈的关注。
无创DNA产前检查检测是什么? 无创DNA产前检查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序,根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷,包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。 无创产前基因检测适合孕周为12-26周(推荐12-24周)的单胎孕妇,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高等特点,检出率高达99%,已成为众多宝妈筛查唐氏症的方法。 无创DNA产前检查检测的4大优势 1、无创:只需采集5ml孕妇外周静脉血。 2、安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。 3、准确:准确率达到99%。 4、私密:保证对受检者的所有信息保密。 无创DNA产前检查检测适用人群 1、产前检查中风险者 2、有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。 3、孕20周以上,错过血清学筛查黄金时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。 无创DNA产前检查检测不适用人群 1、孕周<12周。 2、夫妇一方有明确染色体异常。 3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。 4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。 5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。 6、孕期合并恶性肿瘤。 7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。 无创DNA产前检查检测并不能检测出所有的染色体疾病,该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。
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