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无创DNA到底有没有必要做?看完再也不纠结了!

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Date:2019-04-27 08:46:52 Read:89

     无创DNA产前检查检测作为孕期一项重要的检查,是目前唐氏检出率的筛查方法,可以筛查21、18、13三条染色体数目异常。因而这项检查备受宝妈的关注。

无创DNA到底有没有必要做?看完再也不纠结了!

无创DNA产前检查检测是什么?

    无创DNA产前检查检测是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术,通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,分离出母体外周血浆中的游离DNA片段并进行测序,根据测序结果就可以判断出胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三种常见的染色体造成的严重出生缺陷,包括非常严重的畸形发育障碍和智力低下等症状。

    无创产前基因检测适合孕周为12-26周(推荐12-24周)的单胎孕妇,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高等特点,检出率高达99%,已成为众多宝妈筛查唐氏症的方法。

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无创DNA产前检查检测的4大优势

    1、无创:只需采集5ml孕妇外周静脉血。

    2、安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

    3、准确:准确率达到99%。

    4、私密:保证对受检者的所有信息保密。


无创DNA产前检查检测适用人群

无创DNA到底有没有必要做?看完再也不纠结了!

    1、产前检查中风险者

    2、有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。

    3、孕20周以上,错过血清学筛查黄金时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

无创DNA产前检查检测不适用人群

    1、孕周<12周。

    2、夫妇一方有明确染色体异常。

    3、1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。

    4、胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。

    5、有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

    6、孕期合并恶性肿瘤。

    7、医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

    无创DNA产前检查检测并不能检测出所有的染色体疾病,该技术只针对21、18、13三条染色体数目进行检测。


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